Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - klopidogreel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (alates seitsme päeva kuni vähem kui kuus kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-st-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st-segmendi-elevatsiooniga äge müokardiinfarkt koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi koos vitamiin-k antagonistid ja kes on vähese verejooksu riski, clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

takeda pharma as - lornoksikaam - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg 10tk; 4mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

takeda pharma as - lornoksikaam - süstelahuse pulber ja lahusti - 8mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

takeda pharma as - lornoksikaam - õhukese polümeerikattega tablett - 8mg 20tk; 8mg 10tk; 8mg 500tk; 8mg 100tk; 8mg 30tk; 8mg 250tk; 8mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

lex ano uab - lornoksikaam - õhukese polümeerikattega tablett - 8mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - ebapiisav adh-i sündroom - diureetikumid, - täiskasvanud patsientidel, kellel esineb sobimatu antidiureetilise hormooni sekretsiooni sündroom ("siadh") põhjustatud hüponatreemia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinoon - türosineemiad - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ravi täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kellel on kinnitatud diagnoosi pärilik tyrosinemia tüüp 1 (ht-1) koos toidu piiramine türosiini ja fenüülalaniini.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bausch + lomb ireland limited - brinsolamiid - silmatilgad, suspensioon - 10mg 1ml 5ml 1tk; 10mg 1ml 5ml 3tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermiin alfa - luu morfogeneetilised valgud - koerad - osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bausch + lomb ireland limited - bromfenaki naatriumvesksvihüdraat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmoloogilised vahendid - pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.